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   Ageratum conyzoides (草本植物)  English   
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      Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size   Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size   Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size
    學名: Ageratum conyzoides L.
    同種異名: Ageratum album Willd. Ex Steud. 1821, Ageratum caeruleum Hort. ex. Poir., Ageratum coeruleum Desf., Ageratum conyzoides var hirtum (Lam.) DC. 1836, Ageratum cordifolium Roxb. 1832, Ageratum hirsutum Lam. 1810, Ageratum hirtum Lam. 1783, Ageratum humile Salisb. 1796, Ageratum latifolium Car., Ageratum maritimum H.B.K., Ageratum mexicanum Sims., Ageratum nanum Hort. Ex Sch. Bip. 1858, Ageratum obtusifolium Lam., Ageratum odoratum Vilm. 1866, Ageratum suffruiticosum Regal 1854, Cacalia mentrasto Vell.
    俗名: a‘amia (Samoan), agerato (Portuguese-Brazil), agerato (Italy), ageratum (English), ageratum (Netherlands), asipukpuk (Pangasinan), asipukpuk (Philippines), azier françois (French), bahu-bahu (Filipino), bahug-bahug (Filipino), bandotan (Indonesia), barba de chivo (Spanish), baume (French), baume blanc (French), baume mauve (French), belohanua (Ibatan), berokan (Indonesia), billy goat weed (English), blue Ageratum (English), blue flowered groundsel (English), blue top (English), boko-boko-wiwiri (Suriname), botebotekoro (Fijian), botekoro (Fijian-Fiji), bouton (French), bouton blan (French), bouton ble (French), budbuda (Bontoc), budbuda (Philippines), bulak-manok (Spanish), bulak-manok (Philippines), camará apeba (Portuguese-Brazil), camará iapó (Portuguese-Brazil), camará japê (Portuguese-Brazil), camará-opela (Portuguese-Brazil), catinga de barrão (Portuguese-Brazil), catinga de bode (Portuguese-Brazil), catinga de bode (Spanish), celestina (Italy), chuva (Spanish), co cut-heo (Vietnam), efoe momoe (Ghana), erva de santa maria (Portuguese-Brazil), erva de santa-lúcia (Portuguese-Brazil), erva de são joão (Portuguese-Brazil), erva de são josé (Portuguese-Brazil), goat weed (English), gobu (Gambia), gundhaubon (India), herbe a femme (French), herbe a pisser (French), herbe a sorcier (French), herbe de bouc (French), hierba del perro (Spanish), hierba del zorro (Spanish), hierbe de chivo (Spanish), huarmi (Spanish), huarmi (Peru), hwo-hsiang-ji (Taiwan), imiesu (Nigeria), jambo-serila (Gambia), kakalding (Bontoc), kakalding (Philippines), kakkoazami (Japan), kamabuag (Hawaiian), kamabuag (Philippines), kolokong-kabanyo (Philippines), kolokong-kabayo (Tagalog), kulong-kogong-babae (Philippines), lau taioti (Samoan), Leberbalsam (German-Germany), macela de são joão (Portuguese-Brazil), macela francesa (Portuguese-Brazil), mahakaua (India), maile hohono (Hawaiian), maile honohono (Hawaiian), maile kula (Hawaiian), maire vaihi (Tahitian), maria preta (Portuguese-Brazil), mata mothemothe (Fijian), matruço (Portuguese-Brazil), mbotembotekoro (Fijian), mentrasto (Portuguese-Brazil), mother brinkly (English), mumutung (Chamorro), Neela Phulnu (India), ngmak (Palauan), olloowaisiip (Chuukese), oochunt (Bangladesh), pain doux (French), petit pain doux (French), Phulkuri (Bangladesh), pica roxo (Portuguese-Brazil), picão roxo (Portuguese-Brazil), ruput tahi-ayam (Malaysia), sekose sea (Kwara'ae), sogovanua (Fijian), songovanua (Fijian), tae‘oti (Samoan), tamasondji bata (Nigeria), te‘ehosi (Tongan), tekote tea (Niuean), tropic ageratum (English), tropical whiteweed (English), white weed (English), winter weed (English), ya-sap-raeng (Thailand), ya-tabsua (Thailand), zerisson blanc (French)
    生物類型: 草本植物
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是分佈在許多熱帶和亞熱帶國家的雜草,經常難以控制。在喜馬拉雅山,它是一個建立族群的雜草,有幾個入侵調查研究曾在Shiwalik地區進行。已經發現藿香屬植物,會使物種數目與總生物量即生物多樣性顯著減少。它也會改變植被族群結構和土壤營養機制。
    物種描述
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是一個直立、草本一年生殖物,30至80公分高,莖部覆蓋著白色細毛,葉片對生,葉柄有長的柔毛和腺毛(Ming 1999)。在Shivalik山,它可以長到 2公尺高(Dogra, 2008,Dogra 等人, 2009)。花序含有30到50朵不能自花傳粉的粉紅色,白色或紫色的花,形成傘房花序(Jhansi and Ramanujam 1987, Kaul and Neelangini 1989, Ramanujam and Kalpana 1992, Kleinschimidt 1993, in Ming 1999)。果實是瘦果,有一根針狀冠毛,很容易由風力傳播(Lorenzi 1982, Scheffer 1990, Kalia and Singh 1993, Lam et al. 1993, Paradkar et al. 1993, Waterhouse 1993, Kshatriya et al. 1994, in Ming 1999)。種子是光發芽種子,經常會在12個月內失去活力(Marlks and Nwachuku 1986, Ladeira et al. 1987, in Ming 1999)。最適發芽溫度範圍從 20到25°C(Sauerborn and Koch 1988, in Ming 1999)。此物種具有很大的形態變異,在不同的生態條件下出現高適應性變異。
    出現在:
    人造林, 天然林, 水道, 河岸區, 沼澤地, 矮叢/灌木, 範圍 /草原, 農業區, 雜草 /受干擾
    棲息地描述
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是許多熱帶和亞熱帶環境的草本植物。它是太平洋島嶼環境的一種雜草,生長在受干擾的地區,包括農地,牧場,花園,荒地和路旁(斯瓦布里克1997, PIER 2008)。也出現在空地,草地,森林和步道旁(史密斯1991, PIER 2008)。
    藿香蓟(A. conyzoides)在印度的草原,森林,農地,花園和園藝區,生長成單一種植群。
    藿香蓟(A. conyzoides)在潮濕的礦質土壤生長得最好,能容忍高濕度和遮蔭。不耐肥沃度較差的土壤,因此只是紐埃等環礁小島的次要雜草。Hassan觀察到,在阿馬尼森林和馬達加斯加,藿香蓟(A. conyzoides)不會出現在樹冠下,只會在有光線的地方。這似乎顯示,此物種的繁殖和傳播與光照強度有關。這項研究顯示,藿香蓟(A. conyzoides)的密度,開放區比半遮蔭區高。
    一個在中國雲南省的熱帶北部和亞熱帶南部山區進行的研究,發現藿香蓟(A. conyzoides)的密度與距離有關,離公路4公尺以內的地方豐度最高。這支持了中國這個地區外來植物是從初始的拓殖點沿著道路兩側入侵原生植被區的模型(趙等人, 2008)。
    藿香蓟(A. conyzoides)可以生長在從海平面高度至少海拔2400公尺的高度(Singh)。在夏威夷,它出現在從海平面到至少海拔1300公尺(瓦格納等人, 1999, PIER 2008),在Himachal Pradesh,此雜草在海拔高達1800公尺的地方建立族群(Dogra 等人。2009)。
    一般影響
    農業:藿香蓟(Ageratum conyzoides)是許多一年生和多年生農作物的雜草,據報告,是許多農作物疾病的宿主(Ekeleme等人, 2005)。此雜草會干擾農作物生長和產量,因此對生態和經濟產生重大影響(Singh 等人, 2001,Batish等人, 2009)。例如,在亞洲,水稻產量一直與藿香蓟(A. conyzoides)密度負相關(羅德等人, 1998)。有研究顯示,此雜草具有植物相剋作用,但是,幼苗對光線的競爭似乎是干擾作物的主要方式(Ekeleme等人, 2005)。
    植物相剋:植物相剋作用是一種生物干擾,一種植物將生物活性代謝物釋放到周圍的環境,對附近的植被生長,產生不利的影響,並對釋放的植物產生選擇優勢(Batish等人, 2009a)。藿香蓟(A. conyzoides)的揮發性物質,包括早熟素及其衍生物單萜和倍半萜,會產生光抑制和植物相剋作用。有許多證據顯示,藿香蓟(A. conyzoides)產生的化學物質,會經由其根莖系統,抑制其他植物發芽和生長。藿香蓟(A. conyzoides)新鮮的葉片和揮發性油,會抑制各種作物幼苗生長(Kong等人,99),包括花生,紅蘿蔔,黃瓜和黑麥草(Kong Hu & Xu 2002)。研究顯示,藿香蓟(A. conyzoides)的芽萃取物,會抑制發芽尾穗莧中,馬唐和生菜(萵苣)。答:萃取物藿香蓟(A. conyzoides)抑制小麥和水稻的種子發芽(Jha & Dhakal 1990,Ming 1999)。藿香蓟(A. conyzoides)葉片分泌和殘留的酚,會干擾小麥的生長和發展(Singh 等人, 2003,Batish等人, 2009a)。生長在藿香蓟(A. conyzoides)根際土壤中的水稻,其根與芽的長度和生物量會顯著減少18至30%(Batish等人, 2009a)。藿香蓟(A. conyzoides)的腐葉會影響水稻初期生長(Batish等人, 2009b)。最後,藿香蓟(A. conyzoides)會減少鷹嘴豆生長發育和結瘤(Batish等人, 2004)。當植物生長在營養不足的環境,和因為真菌感染或蚜蟲啃食而減少時,光抑制和植物相剋作用會提高(Kong Hu & Xu 2002)。
    植物病原傳播:Kashina、Mabagala和Mpunami(2003)在坦桑尼亞附近的番茄農場發現,藿香蓟(A. conyzoides)是「番茄黃化捲葉病毒」的宿主雜草和病原庫(Kashina,Mabagala & Mpunami 2003)。藿香蓟(A. conyzoides)可能是「番茄黃化捲葉病毒」重要的病原庫,因為它在番茄農場內數量很多,它與粉蝨載體共域,粉蝨會自然地感染這種病毒。在其他地方,藿香蓟(A. conyzoides)已被確定為「藿香黃脈病毒」的宿主
    人類健康:藿香蓟(A. conyzoides)會造成某些人的過敏反應(Negi & Hajra 2007),並可能危害人類健康(Kohli & Batish 1996)。
    喜馬拉雅植物族群案例研究:Shivilak位於印度北部喜馬拉雅山區,素以豐富的植物多樣性聞名。但是,藿香蓟(A. conyzoides)對天然植物草原結構和森林社群以及自然生態系統的動態,造成威脅(Singh 等人,;Dogra 等人, 2009)。此雜草取代了原生草被和重要的藥用植物,研究顯示它降低了生物量,生物多樣性,使植群單一化(Dogra 等人, 2009)。它還會負面地干擾農作物(小麥,鷹嘴豆,大米,玉米和甘蔗)。
    用途
    藥用 :藿香蓟(Ageratum conyzoides)是一年生草本植物,在世界許多國家有很長的藥用歷史傳統,尤其是在熱帶和亞熱帶地區。此物種已被分離出多種化學物質,包括生物鹼,黃酮類,呋喃,苯並呋喃和呋類化合物。此植物的分泌物和代謝物中已發現具有藥理及殺蟲活性(Okunade 2002)。藿香蓟(A. conyzoides)被廣泛應用在全球各種文化傳統醫藥,儘管用途因地而異。在中部非洲,它被用於治療肺炎,但最常見的用途是治療創傷和燃燒(Durodola 1977,Ming 1999)。印度的傳統社區使用此物種作為殺菌,抗痢疾和抗結石(Borthakur和Baruah 1987,Ming 1999),在亞洲,南美和非洲,這種植物的提取液被用來殺菌(Almagboul 1985, Ekundayo等人, 1988,Ming 1999)。
    從藿香蓟(A. conyzoides)葉片分離出一種天然草藥,被廣泛使用於傳統醫藥,可讓傷口癒合,對金黃色葡萄球菌具有抗菌性(Durodola 1977)。
    已經發現,吃下藿香蓟(A. conyzoides)會導致肝臟病變和腫瘤。此植物含有吡咯類生物鹼 lycopsamine和echinatine。

    殺蟲 :藿香蓟(A. conyzoides)具有天然殺菌劑活性,一些國家的研究調查顯示,可能可以當作農業殺蟲使用。此植物的葉片據說有防蟲功能(Pereira 1929,Ming 1999)。此植物的吡咯化合物,主要是precocenes,具有活性激素,可能是它具有殺蟲效能的原因。藿香蓟(A. conyzoides)昆蟲幼蟲的影響是遏制幼蟲發展,此作用已被發現在家蠅的幼蟲,partellus(鱗翅目,野螟),一種高粱害蟲以及蚊子上(Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti, and Anopheles stephensi)
    藿香蓟(A. conyzoides)提取的精油,對玉米象皮蟲Sitophilus zeamais造成顯著的致命影響。死亡率隨精油濃度和接觸時間增加(Bouda等人, 2001)。

    除草:在一個生物調查中發現,藿香蓟(A. conyzoides)對蘿蔔的發芽和生長表現出很強的抑製作用。葉片的抑製作用比莖和根大。藿香蓟(A. conyzoides)的葉片。會使Echinochloa crus-galli var. formosensis減少約 70% 的生長,在石灰性土壤中會完全抑制住Monochoria vaginalis var. plantaginea)和 Aeschynomene indica。使用藿香蓟(A. conyzoides)的葉片,可使稻田雜草減少約 75%,相較於使用除草劑,增加了14%。在其葉、莖和根中發現三種酚類化合物,包括gallic acid, coumalic acid, 和 protocatechuic acid,而catechin只出現在莖部。葉和莖中都找到P-hydroxybenzoic acid。三種植物相剋物質被發現於葉片,包括香豆酸,芥子酸,苯甲酸。藿香蓟(A. conyzoides)可能是一個自然除草劑,可用於控制稻田雜草,以減少對合成除草劑的依賴(Xuan等人, 2004)。

    Notes
    Ageratum源自希臘文「a geras」,意思是不老化,指的是花和整個植株很長壽(Ming 1999)。
    地理分佈
    原生地:藿香蓟(Ageratum conyzoides)分佈在北美東南部到中美洲,原生地中心在中美洲和加勒比地區。大部分類群分佈在墨西哥,中美洲,加勒比海和佛羅里達州。藿香蓟(A. conyzoides)出現在熱帶和亞熱帶地區一些國家,包括巴西(Baker 1965; Lorenzi 1982; Correa 1984; Cruz 1985)。
    已知引進地區:藿香蓟(A. conyzoides)是一個全球性的雜草。被引入和入侵太平洋地區,例如斐濟。它也肆虐在印度喜馬拉雅山北部,包括什瓦利克山脈。
    管理資訊
    綜合管理:專家建議,未來應對喜馬拉雅山Shiwaliks地區的入侵植物採取綜合防治方法。入侵物種相關的問題是嚴重的,因為缺乏認識,對於物種類別及擴散程度沒有足夠的資料(Dogra, Kohli & Sood 2009)。Batish(2008)建議全面收集入侵植物的資料,找出其可能的入侵方式,了解入侵植物的生物和生態屬性,確定入侵植物對該地區社會經濟和生態的影響,並將此資訊傳播給公眾,制訂預防措施,以免雜草入侵。

    化學方法:在雜草長出以前,使用西瑪津,草脫淨,敵草隆,惡草酮,乙氧氟草醚,methazole或 metribuzin可有效地控制這種雜草。在雜草長出以後,可使用 2.4-D控制侵襲的植群(Rao 2000)。
    在另一方面,建議使用對生態、環境友好的有效控制方法,來控制藿香蓟(A. conyzoides)。香茅和桉樹的植物萃取物(揮發性精油)也許有希望能控制藿香蓟(A. conyzoides)(Batish等人, 1997,Singh 等人, 2002,Batish等人, 2004),使用這些天然植物萃取物,已取得一些成功的經驗。例如,研究顯示,兩種揮發性單萜(桉葉油和香茅醇)對藿香蓟(A. conyzoides)具有植物相剋作用,未來很有可能用於雜草控制。兩種單萜都會嚴重影響藿香蓟(A. conyzoides)的發芽率,發芽速度,幼苗生長,葉綠素含量和呼吸活性,經過兩個星期的接觸,雜草會枯死。桉樹腦是比兩種單萜毒性更大的物質(Singh Batish and Ravinder 2002)。
    活性炭是一種惰性材料具有高親和力有機分子,可部分改善藿香蓟(A. conyzoides)酚殘留在水稻(Oryza sativa)根部的植物相剋物質對水稻生長的負面影響(Batish等人, 2009)。

    野地和農地管理:增加老撾北部火耕稻田的休耕時間,減少雜草壓力(羅德等人, 1998)。與水稻相比,連續使用休耕或牛豆,在過去一年有32% 的藿香蓟(A. conyzoides)雜草生物量減少 90%。
    雜草幼苗長出的時間與農作物有關,規劃控制雜草的時間點是相當重要的。Ekeleme等人(2005)預測熱帶雜草特別容易在低發展和小規模的農場長出幼苗。為了充分控制雜草,特別是在除草劑被限制使用時,農民需要知道生長季節前後,雜草幼苗長出的時間點和時間長度。有關雜草長出的知識,對所有形式的雜草管理技術。同樣適用(Ekeleme等人, 2005)。

    研究:為了有效對付外來入侵物種產生的問題,應定量觀測入侵植物對生物多樣性的的影響(Schooler 等人, 2006,Dogra 等人, 2009)。

    生命階段
    一年生植物似乎有兩大優勢,他們較早繁殖,所以他們本身有非常高的增加率,他們可以生存在不利的環境,種子可在土壤中休眠(Crawley, 1997, in Hassan Undated)。藿香蓟(A. conyzoides)能生產許多種子(單株生產94772顆種子),種子掉落時間很長(5至8個月),加上它特殊的生理可塑性,使它能持續在耕地生長(Ekeleme et al. 2005)。它能大量冒出地面,使它的入侵性增強(每米平方1000顆植株)(Ekeleme et al. 2005)。
    單一個藿香蓟(A. conyzoides)植株可能會產生高達 40萬顆種子,多達一半的種子會發芽(Holm 等人, 1977, PIER 2008)。
    在印度,藿香蓟(A. conyzoides)在7月至3月開花(Batish 2008)。比較此植物生物量相等的白花植株和紫花植株,哈桑發現白花植株比紫花植株,生產較多的花,吸引較多的昆蟲授粉。
    編輯者: IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG) with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
    最後修改: Tuesday, 3 November 2009


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland