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   Ageratum conyzoides (草本植物)  English   
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      Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size   Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size   Ageratum conyzoides (Photo: Forest & Kim Starr) - Click for full size
    学名: Ageratum conyzoides L.
    同种异名: Ageratum album Willd. Ex Steud. 1821, Ageratum caeruleum Hort. ex. Poir., Ageratum coeruleum Desf., Ageratum conyzoides var hirtum (Lam.) DC. 1836, Ageratum cordifolium Roxb. 1832, Ageratum hirsutum Lam. 1810, Ageratum hirtum Lam. 1783, Ageratum humile Salisb. 1796, Ageratum latifolium Car., Ageratum maritimum H.B.K., Ageratum mexicanum Sims., Ageratum nanum Hort. Ex Sch. Bip. 1858, Ageratum obtusifolium Lam., Ageratum odoratum Vilm. 1866, Ageratum suffruiticosum Regal 1854, Cacalia mentrasto Vell.
    俗名: a‘amia (Samoan), agerato (Portuguese-Brazil), agerato (Italy), ageratum (English), ageratum (Netherlands), asipukpuk (Pangasinan), asipukpuk (Philippines), azier françois (French), bahu-bahu (Filipino), bahug-bahug (Filipino), bandotan (Indonesia), barba de chivo (Spanish), baume (French), baume blanc (French), baume mauve (French), belohanua (Ibatan), berokan (Indonesia), billy goat weed (English), blue Ageratum (English), blue flowered groundsel (English), blue top (English), boko-boko-wiwiri (Suriname), botebotekoro (Fijian), botekoro (Fijian-Fiji), bouton (French), bouton blan (French), bouton ble (French), budbuda (Bontoc), budbuda (Philippines), bulak-manok (Spanish), bulak-manok (Philippines), camará apeba (Portuguese-Brazil), camará iapó (Portuguese-Brazil), camará japê (Portuguese-Brazil), camará-opela (Portuguese-Brazil), catinga de barrão (Portuguese-Brazil), catinga de bode (Portuguese-Brazil), catinga de bode (Spanish), celestina (Italy), chuva (Spanish), co cut-heo (Vietnam), efoe momoe (Ghana), erva de santa maria (Portuguese-Brazil), erva de santa-lúcia (Portuguese-Brazil), erva de são joão (Portuguese-Brazil), erva de são josé (Portuguese-Brazil), goat weed (English), gobu (Gambia), gundhaubon (India), herbe a femme (French), herbe a pisser (French), herbe a sorcier (French), herbe de bouc (French), hierba del perro (Spanish), hierba del zorro (Spanish), hierbe de chivo (Spanish), huarmi (Spanish), huarmi (Peru), hwo-hsiang-ji (Taiwan), imiesu (Nigeria), jambo-serila (Gambia), kakalding (Bontoc), kakalding (Philippines), kakkoazami (Japan), kamabuag (Hawaiian), kamabuag (Philippines), kolokong-kabanyo (Philippines), kolokong-kabayo (Tagalog), kulong-kogong-babae (Philippines), lau taioti (Samoan), Leberbalsam (German-Germany), macela de são joão (Portuguese-Brazil), macela francesa (Portuguese-Brazil), mahakaua (India), maile hohono (Hawaiian), maile honohono (Hawaiian), maile kula (Hawaiian), maire vaihi (Tahitian), maria preta (Portuguese-Brazil), mata mothemothe (Fijian), matruço (Portuguese-Brazil), mbotembotekoro (Fijian), mentrasto (Portuguese-Brazil), mother brinkly (English), mumutung (Chamorro), Neela Phulnu (India), ngmak (Palauan), olloowaisiip (Chuukese), oochunt (Bangladesh), pain doux (French), petit pain doux (French), Phulkuri (Bangladesh), pica roxo (Portuguese-Brazil), picão roxo (Portuguese-Brazil), ruput tahi-ayam (Malaysia), sekose sea (Kwara'ae), sogovanua (Fijian), songovanua (Fijian), tae‘oti (Samoan), tamasondji bata (Nigeria), te‘ehosi (Tongan), tekote tea (Niuean), tropic ageratum (English), tropical whiteweed (English), white weed (English), winter weed (English), ya-sap-raeng (Thailand), ya-tabsua (Thailand), zerisson blanc (French)
    生物类型: 草本植物
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是分布在许多热带和亚热带国家的杂草,经常难以控制。在喜马拉雅山,它是一个建立族群的杂草,有几个入侵调查研究曾在Shiwalik地区进行。已经发现藿香属植物,会使物种数目与总生物量即生物多样性显著减少。它也会改变植被族群结构和土壤营养机制。
    物种描述
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是一个直立、草本一年生殖物,30至80公分高,茎部覆盖着白色细毛,叶片对生,叶柄有长的柔毛和腺毛(Ming 1999)。在Shivalik山,它可以长到 2公尺高(Dogra, 2008,Dogra 等人, 2009)。花序含有30到50朵不能自花传粉的粉红色,白色或紫色的花,形成伞房花序(Jhansi and Ramanujam 1987, Kaul and Neelangini 1989, Ramanujam and Kalpana 1992, Kleinschimidt 1993, in Ming 1999)。果实是瘦果,有一根针状冠毛,很容易由风力传播(Lorenzi 1982, Scheffer 1990, Kalia and Singh 1993, Lam et al. 1993, Paradkar et al. 1993, Waterhouse 1993, Kshatriya et al. 1994, in Ming 1999)。种子是光发芽种子,经常会在12个月内失去活力(Marlks and Nwachuku 1986, Ladeira et al. 1987, in Ming 1999)。最适发芽温度范围从 20到25°C(Sauerborn and Koch 1988, in Ming 1999)。此物种具有很大的形态变异,在不同的生态条件下出现高适应性变异。
    出现在:
    人造林, 农业区, 天然林, 杂草 /受干扰, 水道, 河岸区, 沼泽地, 矮丛/灌木, 范围 /草原
    栖息地描述
    藿香蓟(Ageratum conyzoides)是许多热带和亚热带环境的草本植物。它是太平洋岛屿环境的一种杂草,生长在受干扰的地区,包括农地,牧场,花园,荒地和路旁(斯瓦布里克1997, PIER 2008)。也出现在空地,草地,森林和步道旁(史密斯1991, PIER 2008)。
    藿香蓟(A. conyzoides)在印度的草原,森林,农地,花园和园艺区,生长成单一种植群。
    藿香蓟(A. conyzoides)在潮湿的矿质土壤生长得最好,能容忍高湿度和遮荫。不耐肥沃度较差的土壤,因此只是纽埃等环礁小岛的次要杂草。Hassan观察到,在阿马尼森林和马达加斯加,藿香蓟(A. conyzoides)不会出现在树冠下,只会在有光线的地方。这似乎显示,此物种的繁殖和传播与光照强度有关。这项研究显示,藿香蓟(A. conyzoides)的密度,开放区比半遮荫区高。
    一个在中国云南省的热带北部和亚热带南部山区进行的研究,发现藿香蓟(A. conyzoides)的密度与距离有关,离公路4公尺以内的地方丰度最高。这支持了中国这个地区外来植物是从初始的拓殖点沿着道路两侧入侵原生植被区的模型(赵等人, 2008)。
    藿香蓟(A. conyzoides)可以生长在从海平面高度至少海拔2400公尺的高度(Singh )。在夏威夷,它出现在从海平面到至少海拔1300公尺(瓦格纳等人, 1999, PIER 2008),在Himachal Pradesh,此杂草在海拔高达1800公尺的地方建立族群(Dogra 等人。2009)。
    一般影响
    农业:藿香蓟(Ageratum conyzoides)是许多一年生和多年生农作物的杂草,据报告,是许多农作物疾病的宿主(Ekeleme等人, 2005)。此杂草会干扰农作物生长和产量,因此对生态和经济产生重大影响(Singh 等人, 2001,Batish等人, 2009)。例如,在亚洲,水稻产量一直与藿香蓟(A. conyzoides)密度负相关(罗德等人, 1998)。有研究显示,此杂草具有植物相克作用,但是,幼苗对光线的竞争似乎是干扰作物的主要方式(Ekeleme等人, 2005)。
    植物相克:植物相克作用是一种生物干扰,一种植物将生物活性代谢物释放到周围的环境,对附近的植被生长,产生不利的影响,并对释放的植物产生选择优势(Batish等人, 2009a)。藿香蓟(A. conyzoides)的挥发性物质,包括早熟素及其衍生物单萜和倍半萜,会产生光抑制和植物相克作用。有许多证据显示,藿香蓟(A. conyzoides)产生的化学物质,会经由其根茎系统,抑制其它植物发芽和生长。藿香蓟(A. conyzoides)新鲜的叶片和挥发性油,会抑制各种作物幼苗生长(Kong等人,99),包括花生,红萝卜,黄瓜和黑麦草(Kong Hu & Xu 2002)。研究显示,藿香蓟(A. conyzoides)的芽萃取物,会抑制发芽尾穗苋中,马唐和生菜(莴苣)。答:萃取物藿香蓟(A. conyzoides)抑制小麦和水稻的种子发芽(Jha & Dhakal 1990,Ming 1999)。藿香蓟(A. conyzoides)叶片分泌和残留的酚,会干扰小麦的生长和发展(Singh 等人, 2003,Batish等人, 2009a)。生长在藿香蓟(A. conyzoides)根际土壤中的水稻,其根与芽的长度和生物量会显著减少18至30% (Batish等人, 2009a)。藿香蓟(A. conyzoides)的腐叶会影响水稻初期生长(Batish等人, 2009b)。最后,藿香蓟(A. conyzoides)会减少鹰嘴豆生长发育和结瘤(Batish等人, 2004)。当植物生长在营养不足的环境,和因为真菌感染或蚜虫啃食而减少时,光抑制和植物相克作用会提高(Kong Hu & Xu 2002)。
    植物病原传播:Kashina、Mabagala和Mpunami(2003)在坦桑尼亚附近的西红柿农场发现,藿香蓟(A. conyzoides)是「西红柿黄化卷叶病毒」的宿主杂草和病原库(Kashina,Mabagala & Mpunami 2003)。藿香蓟(A. conyzoides)可能是「西红柿黄化卷叶病毒」重要的病原库,因为它在西红柿农场内数量很多,它与粉虱载体共域,粉虱会自然地感染这种病毒。在其它地方,藿香蓟(A. conyzoides)已被确定为「藿香黄脉病毒」的宿主
    人类健康:藿香蓟(A. conyzoides)会造成某些人的过敏反应(Negi & Hajra 2007),并可能危害人类健康(Kohli & Batish 1996)。
    喜马拉雅植物族群案例研究:Shivilak位于印度北部喜马拉雅山区,素以丰富的植物多样性闻名。但是,藿香蓟(A. conyzoides)对天然植物草原结构和森林社群以及自然生态系统的动态,造成威胁(Singh 等人,;Dogra 等人, 2009)。此杂草取代了原生草被和重要的药用植物,研究显示它降低了生物量,生物多样性,使植群单一化(Dogra 等人, 2009)。它还会负面地干扰农作物(小麦,鹰嘴豆,大米,玉米和甘蔗)。
    用途
    药用 :藿香蓟(Ageratum conyzoides)是一年生草本植物,在世界许多国家有很长的药用历史传统,尤其是在热带和亚热带地区。此物种已被分离出多种化学物质,包括生物碱,黄酮类,呋喃,苯并呋喃和呋类化合物。此植物的分泌物和代谢物中已发现具有药理及杀虫活性(Okunade 2002)。藿香蓟(A. conyzoides)被广泛应用在全球各种文化传统医药,尽管用途因地而异。在中部非洲,它被用于治疗肺炎,但最常见的用途是治疗创伤和燃烧(Durodola 1977,Ming 1999)。印度的传统小区使用此物种作为杀菌,抗痢疾和抗结石(Borthakur和Baruah 1987,Ming 1999),在亚洲,南美和非洲,这种植物的提取液被用来杀菌(Almagboul 1985, Ekundayo等人, 1988,Ming 1999)。
    从藿香蓟(A. conyzoides)叶片分离出一种天然草药,被广泛使用于传统医药,可让伤口愈合,对金黄色葡萄球菌具有抗菌性(Durodola 1977)。
    已经发现,吃下藿香蓟(A. conyzoides)会导致肝脏病变和肿瘤。此植物含有吡咯类生物碱 lycopsamine和echinatine。

    杀虫 :藿香蓟(A. conyzoides)具有天然杀菌剂活性,一些国家的研究调查显示,可能可以当作农业杀虫使用。此植物的叶片据说有防虫功能(Pereira 1929,Ming 1999)。此植物的吡咯化合物,主要是precocenes,具有活性激素,可能是它具有杀虫效能的原因。藿香蓟(A. conyzoides)昆虫幼虫的影响是遏制幼虫发展,此作用已被发现在家蝇的幼虫,partellus(鳞翅目,野螟),一种高粱害虫以及蚊子上(Culex quinquefasciatus, Aedes aegypti, and Anopheles stephensi)
    藿香蓟(A. conyzoides)提取的精油,对玉米象皮虫Sitophilus zeamais造成显著的致命影响。死亡率随精油浓度和接触时间增加(Bouda等人, 2001)。

    除草:在一个生物调查中发现,藿香蓟(A. conyzoides)对萝卜的发芽和生长表现出很强的抑制作用。叶片的抑制作用比茎和根大。藿香蓟(A. conyzoides)的叶片。会使Echinochloa crus-galli var. formosensis减少约 70% 的生长,在石灰性土壤中会完全抑制住Monochoria vaginalis var. plantaginea) 和 Aeschynomene indica。使用藿香蓟(A. conyzoides)的叶片,可使稻田杂草减少约 75%,相较于使用除草剂,增加了14%。在其叶、茎和根中发现三种酚类化合物,包括gallic acid, coumalic acid, 和 protocatechuic acid,而catechin只出现在茎部。叶和茎中都找到P-hydroxybenzoic acid。三种植物相克物质被发现于叶片,包括香豆酸,芥子酸,苯甲酸。藿香蓟(A. conyzoides)可能是一个自然除草剂,可用于控制稻田杂草,以减少对合成除草剂的依赖(Xuan等人, 2004)。

    Notes
    Ageratum源自希腊文「a geras」,意思是不老化,指的是花和整个植株很长寿(Ming 1999)。
    地理分布
    原生地:藿香蓟(Ageratum conyzoides)分布在北美东南部到中美洲,原生地中心在中美洲和加勒比地区。大部分类群分布在墨西哥,中美洲,加勒比海和佛罗里达州。藿香蓟(A. conyzoides)出现在热带和亚热带地区一些国家,包括巴西(Baker 1965; Lorenzi 1982; Correa 1984; Cruz 1985)。
    已知引进地区:藿香蓟(A. conyzoides)是一个全球性的杂草。被引入和入侵太平洋地区,例如斐济。它也肆虐在印度喜马拉雅山北部,包括什瓦利克山脉。
    管理信息
    综合管理:专家建议,未来应对喜马拉雅山Shiwaliks地区的入侵植物采取综合防治方法。入侵物种相关的问题是严重的,因为缺乏认识,对于物种类别及扩散程度没有足够的数据(Dogra, Kohli & Sood 2009)。Batish(2008)建议全面收集入侵植物的数据,找出其可能的入侵方式,了解入侵植物的生物和生态属性,确定入侵植物对该地区社会经济和生态的影响,并将此信息传播给公众,制订预防措施,以免杂草入侵。

    化学方法:在杂草长出以前,使用西玛津,草脱净,敌草隆,恶草酮,乙氧氟草醚,methazole或 metribuzin可有效地控制这种杂草。在杂草长出以后,可使用 2.4-D控制侵袭的植群(Rao 2000)。
    在另一方面,建议使用对生态、环境友好的有效控制方法,来控制藿香蓟(A. conyzoides)。香茅和桉树的植物萃取物(挥发性精油)也许有希望能控制藿香蓟(A. conyzoides)(Batish等人, 1997,Singh 等人, 2002,Batish等人, 2004),使用这些天然植物萃取物,已取得一些成功的经验。例如,研究显示,两种挥发性单萜(桉叶油和香茅醇)对藿香蓟(A. conyzoides)具有植物相克作用,未来很有可能用于杂草控制。两种单萜都会严重影响藿香蓟(A. conyzoides)的发芽率,发芽速度,幼苗生长,叶绿素含量和呼吸活性,经过两个星期的接触,杂草会枯死。桉树脑是比两种单萜毒性更大的物质(Singh Batish and Ravinder 2002)。
    活性炭是一种惰性材料具有高亲和力有机分子,可部分改善藿香蓟(A. conyzoides)酚残留在水稻(Oryza sativa)根部的植物相克物质对水稻生长的负面影响(Batish等人, 2009)。

    野地和农地管理:增加老挝北部火耕稻田的休耕时间,减少杂草压力(罗德等人, 1998)。与水稻相比,连续使用休耕或牛豆,在过去一年有32% 的藿香蓟(A. conyzoides)杂草生物量减少 90%。
    杂草幼苗长出的时间与农作物有关,规划控制杂草的时间点是相当重要的。Ekeleme等人(2005)预测热带杂草特别容易在低发展和小规模的农场长出幼苗。为了充分控制杂草,特别是在除草剂被限制使用时,农民需要知道生长季节前后,杂草幼苗长出的时间点和时间长度。有关杂草长出的知识,对所有形式的杂草管理技术。同样适用(Ekeleme等人, 2005)。

    研究:为了有效对付外来入侵物种产生的问题,应定量观测入侵植物对生物多样性的的影响(Schooler 等人, 2006,Dogra 等人, 2009)。

    生命阶段
    一年生植物似乎有两大优势,他们较早繁殖,所以他们本身有非常高的增加率,他们可以生存在不利的环境,种子可在土壤中休眠(Crawley, 1997, in Hassan Undated)。藿香蓟(A. conyzoides)能生产许多种子(单株生产94772颗种子),种子掉落时间很长(5至8个月),加上它特殊的生理可塑性,使它能持续在耕地生长(Ekeleme et al. 2005)。它能大量冒出地面,使它的入侵性增强(每米平方1000颗植株)(Ekeleme et al. 2005)。
    单一个藿香蓟(A. conyzoides)植株可能会产生高达 40万颗种子,多达一半的种子会发芽(Holm 等人, 1977, PIER 2008)。
    在印度,藿香蓟(A. conyzoides)在7月至3月开花(Batish 2008)。比较此植物生物量相等的白花植株和紫花植株,哈桑发现白花植株比紫花植株,生产较多的花,吸引较多的昆虫授粉。
    编辑者: IUCN/SSC Invasive Species Specialist Group (ISSG) with support from the Overseas Territories Environmental Programme (OTEP) project XOT603, a joint project with the Cayman Islands Government - Department of Environment
    最后修改: Tuesday, 3 November 2009


ISSG Landcare Research NBII IUCN University of Auckland